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创新药物芬克罗酮的研究
芬克罗酮为中科院昆明植物研究所郝小江研究组自行设计、合成的一类新化合物,该项研究与中科院昆明动物所蔡景霞研究组合作、并委托中科院上海药物所屠增宏研究组(毒理)、陈东英研究组(质量标准)、李亚平研究组(制剂)、唐希灿研究组(部分药理)、天津药物研究院刘昌孝研究组(药代动力学)合作,历时10年。芬克罗酮是以我国发现的促智天然产物和国外发展的促智药物阿尼西坦为先导,基于取代基类型、取代位置、相对构型和绝对构型,设计、合成了100余个新结构的取代吡咯烷酮类化合物,经活性筛选,优选其中最佳者KMBZ-009(芬克罗酮)作为创新药物的候选化合物进行了系统的药学、药理、毒理、药代动力学的研究,完成了临床前研究的所有工作,并于2007年完成了I期临床研究,现已获得II/III期临床批文。

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